【药品名称】

加替沙星胶囊

【功能主治】

本品主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染（膀胱炎）和复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎，男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。

【性　　状】

本品为硬胶囊剂，内容物为类白色颗粒或粉末。

【化学成分】

本品主要活性成份是加替沙星，其化学名为：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧-3-喹啉羧酸。 分子式：C19H22FN3O4， 分子量：375.40。

【药物相互作用】

1 本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2 硫酸亚铁、含铝或镁制酸剂和去羟基苷（地丹诺辛、惠妥兹）与本品合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亚铁，含锌、镁、铁等饮食补充剂（如多种维生素），或含铝/镁制酸剂或去羟基苷（地丹诺辛、惠妥兹）前4小时服用本品，不影响加替沙星的药代动力学过程。 3 牛奶、碳酸钙、西咪替丁、茶碱、法华令、优降糖或咪达唑仑与本品同时服用未见发生相互作用。 4 本品与地高辛同时服用，未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变，但

【不良反应】

【禁 忌 症】

本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。

【用法用量】

口服，每日二次，每次200mg。

【注意事项】

1 加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图QTc间期延长。在患有QTc间期延长、低血钾未纠正或急性心肌缺血患者中，应避免使用本品。本品有不宜与ⅠA类（如喹尼丁、普鲁卡因胺）及Ⅲ（胺碘酮、索他洛尔）和可延长心电图QTc间期的药物，如西沙比利、红霉素、三环类抗抑郁药合用。 2 喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫和存在癫痫发作因素等，使用本品应慎重。本品可能会引起眩晕和轻度头

【药理作用】

药理作用加替沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌DNA的复制，转录、修复过程。抗菌实验结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具抗菌活性： 1.革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、凝固酶阴性葡萄球菌属、肺炎链球菌等链球菌属菌株。 2.革兰氏阴性菌：嗜血杆菌属菌（流感和副流感嗜血杆菌）、卡他莫拉菌、奈瑟菌属菌、不动杆菌属菌、肺炎克雷

【贮　　藏】

【包装规格】

0.2克×12粒

【批准文号】

国药准字H20050743

【生产企业】

安徽精方药业股份有限公司