【药品名称】

甲磺酸左氧氟沙星

【功能主治】

适用于敏感菌所致的呼吸、消化、泌尿、生殖系统、皮肤软组织及外科、耳鼻喉科、眼科、口腔科的各种急、慢性细菌感染，包括 ： 呼吸道感染 ：急性化脓性扁桃体炎，咽喉炎、化脓性唾液腺炎，肺炎、慢阻肺并急性肺部感染、急慢性支气管炎。 泌尿系感染 ：急性肾盂肾炎，急性膀胱炎，淋菌及非淋菌性尿道炎，淋病，急性前列腺炎，慢性泌尿系感染急性发作，盆腔炎，附睾炎。 生殖系感染 ：子宫颈炎，子宫附件炎，子宫内膜炎，前庭大腺炎。 消化系统感染 ：急性细菌性痢疾、肠炎、伤寒、霍乱、胆囊炎、胆管炎。 外科感染 ：肛周脓肿、乳腺炎、外伤、烫伤、手术伤口等表浅性继发感染。 耳鼻喉科感染 ：外耳道炎、化脓性中耳炎、急性副鼻窦炎。 眼科感染 ：眼睫炎、麦粒肿、睑板腺炎、角膜溃疡。 口腔科感染 ：牙周组织炎、牙冠周围炎、颌炎。 皮肤及其他组织感染 ：毛囊炎、丹毒、蜂窝组织炎，化脓性甲周炎，淋巴管（结）炎、汗腺炎、疮疽、皮下脓肿、簇集性痤疮、感染性粉瘤，疮，疖肿症。

【性　　状】

本品为粉红色颗粒，气芳香，味甜。

【化学成分】

本品为甲磺酸左氧氟沙星的灭菌水溶液，含甲磺酸左氧氟沙星按左氧氟沙星 分子式：C18H20FN3O4·CH4O3S·H2O

【药物相互作用】

1 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2 喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3 本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4 本品与抗凝药华法林

【不良反应】

【禁 忌 症】

对氧氟沙星有过敏史者，孕妇及哺乳期妇女，16岁以下患者禁用。癫痫患者不宜使用。 有喹诺酮药物过敏者 ；高龄患者 ；严重肾功能异常者 ；中枢神经系统疾病患者慎用。

【用法用量】

注射剂 成人一次200-400 mg，一日1-2次静脉滴注，可根据感染的种类及症状适当增减，每日最大剂量为600 mg，分2次静滴。

【注意事项】

1 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4 应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5 肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需

【药理作用】

药效学　本品为新一代喹诺酮类合成抗菌药，对包括厌氧菌在内的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，都显示出广泛的抗菌活性。 本品主要作用于细菌的脱氧核糖核酸（DNA）旋转酶，这是一种部分异构酶，共有4个亚单位。本品作用于A亚单位，干扰DNA复制、转录和重组，从而影响DNA的合成，导致细菌死亡。动物试验表明，本品对实验性感染病态小鼠有优良的治疗作用。半数有效剂量（ED50）仅为氧氟沙星1/2，表明本品为高效杀菌剂。本品的耐药机制主要由于细菌DNA旋转酶A或B亚单位结构改变，以及细胞壁对药物通透性降低导致对本品耐药。本品

【贮　　藏】

【包装规格】

100 mL:0.2g

【批准文号】

国药准字H20070150

【生产企业】

北京双鹤药业股份有限公司